इसे "दुर्लभता का देश" कहा जाता है और यह पूरी तरह से दुर्लभ बीमारियों के लिए समर्पित पहला कॉमिक है। संपादकीय कार्य एक पिता और पुत्र की एक ऐसी जगह की खोज की कहानी कहता है जहां दुर्लभता को देखभाल करने के लिए एक बहुमूल्य महाशक्ति माना जाता है। बच्चों और युवाओं को दुर्लभ बीमारियों की दुनिया से परिचित कराने और समावेश और आशा का संदेश फैलाने के लिए एक परियोजना।
दुर्लभताओं की भूमि
के समारोह के लिए एक कार्यक्रम के दौरान कैम्पानिया क्षेत्र में प्रस्तुति हुई 28 फरवरी को विश्व दुर्लभ रोग दिवस। कार्टून कैंपनिया क्षेत्र के दुर्लभ रोग समन्वय केंद्र द्वारा बनाया गया था, जो प्रोफेसर ग्यूसेप लिमोंगेली के मार्गदर्शन में नेपल्स की पहाड़ियों के अस्पताल में सक्रिय है। उत्पाद की प्राप्ति के लिए हमने सहयोग का उपयोग किया Chiesi वैश्विक दुर्लभ रोग। एक बीमारी को दुर्लभ के रूप में परिभाषित किया जाता है जब यह 1 लोगों में 7 से कम को प्रभावित करती है। आज 8 से 2 के बीच दुर्लभ विकृतियां हैं, जो इटली में 30 मिलियन से अधिक और यूरोप में XNUMX मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करती हैं।
80 प्रतिशत मामलों में, इन रोगों का एक आनुवंशिक आधार होता है और ये जन्म के समय या बचपन में दिखाई देते हैं। कैम्पानिया में, के अनुसार दुर्लभ रोगों के लिए क्षेत्रीय रजिस्ट्री, लगभग 30 प्रमाणित रोगी हैं। कई रोगियों के लिए, नैदानिक अभिव्यक्तियों और लक्षणों की विविधता के कारण निदान एक जटिल प्रक्रिया बनी हुई है, जिनमें से प्रत्येक विकृति हो सकती है। अधिक ज्ञान पहले निदान और अधिक लक्षित हस्तक्षेपों की अनुमति दे सकता है। यह रोगियों को उस अलगाव से बाहर निकलने में मदद कर सकता है जो बीमारी अपने साथ लाती है, जिससे प्रभावित लोग "अलग" महसूस करते हैं।
इसका अर्थ है "दुर्लभताओं की भूमि", एक शानदार जगह जहां सब कुछ दुर्लभ और कीमती है, जहां कहानी का छोटा धैर्यवान नायक कई दोस्तों से घिरा एक सुपर हीरो में बदल जाता है। प्रत्येक एक अलग महाशक्ति के साथ, और 'डॉक्टरों' की एक टीम द्वारा जो एक महत्वपूर्ण मिशन को अंजाम देते हैं: सुपरहीरो को उनकी महाशक्तियों को बेहतर ढंग से प्रबंधित करने में मदद करने के लिए। दो नायक की यात्रा कॉमिक्स की भाषा के माध्यम से बच्चों की कल्पना से मिलती है। मरीजों को निदान प्राप्त करने के लिए अपनाए जाने वाले पथ को चित्रित करने का एक मूल तरीका। और, जहाँ भी संभव हो, एक इलाज, के अमूल्य कार्य के लिए धन्यवाद दुर्लभ रोगों के लिए समन्वय केंद्र।
